1,2-dihydro-7-nitro-2-oxo-6-(4-((phenylcarbamoyloxy)methyl)imidazole-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid | 288614-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-7-nitro-2-oxo-6-(4-((phenylcarbamoyloxy)methyl)imidazole-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-nitro-2-oxo-6-[4-(phenylcarbamoyloxymethyl)imidazol-1-yl]-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 288614-95-9
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅O₇
• 分子量: 449.379
• InChiKey: QTSWYTAUTASACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-6-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)-7-nitroquinoline-3-carboxylate 、 异氰酸苯酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 以71%的产率得到1,2-dihydro-7-nitro-2-oxo-6-(4-((phenylcarbamoyloxy)methyl)imidazole-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。

  公开号：

  US06562839B1

文献信息

• ６−置換ヘテロキノリンカルボン酸誘導体とその付加塩及びそれらの製造方法
  申请人：杏林製薬株式会社

  公开号：JP2000309585A

  公开（公告）日：2000-11-07

  (57)【要約】\n【課題】６−置換ヘテロキノリンカルボン酸誘導体とその付加塩を有効成分とする興奮性アミノ酸受容体、特にＡＭＰＡ受容体拮抗作用を有する化合物及びそれらの製造方法を提供する。\n【解決手段】この化合物は、一般式（１）\n（式中Ａは単結合、メチレン（ＣＨ２）を表し、Ｙは窒素原子、＝ＣＨ− を表し、Ｖは単結合、メチレン（ＣＨ２）を表し、Ｔは水酸基、アミノ基、低級アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、アルデヒド基等を表し、Ｒはニトロ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子を表し、Ｒ１は水酸基、低級アルコキシ基で表される６−置換ヘテロキノリンカルボン酸誘導体とその付加塩に関する。

  (57）[摘要]Јn[问题]提供具有兴奋性氨基酸受体，特别是AMPA受体拮抗作用的化合物，包括作为活性成分的6-取代杂喹啉羧酸衍生物及其加成盐，以及其生产方法。\该化合物具有通式 (1) Ϯn（其中 A 代表单键、亚甲基 (CH2)，Y 代表氮原子、=CH-，V 代表单键、亚甲基 (CH2)，T 代表羟基、氨基、低级烷氧基羰基、羧基、醛基等，R 代表硝基。等，R 代表硝基、三氟甲基或卤素原子，R1 代表羟基或低级烷氧基，以及 6-取代杂喹啉羧酸衍生物及其加成盐。
• 6-SUBSTITUTED HETEROQUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1156044B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6562839B1
  申请人：——

  公开号：US6562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The invention provides compounds with antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, AMPA receptor having 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof as effective ingredients, and processes for the preparation of both. These compounds relate to 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives represented by a general formula (1) (wherein A denotes a single bond or methylene (CH2), Y denotes a nitrogen atom or ═CH—, V denotes a single bond or methylene (CH2), T denotes a hydroxyl group, amino group, lower alkoxycarbonyl group, carboxyl group, aldehyde group or the like, R denotes a nitro group, trifluoromethyl group or halogen atom, and R1 denotes a hydroxyl group or lower alkoxy group), and addition salts thereof.

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。