(Z)-4-Chloro-4-phenyl-but-3-en-2-ol | 73587-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-4-Chloro-4-phenyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: (Z)-4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-ol
• CAS: 73587-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: CACTZYYTPNTLNH-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Chloro-4-phenyl-but-3-en-2-ol 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到Acetic acid (Z)-3-chloro-1-methyl-3-phenyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Origins of regio- and stereoselectivity in additions of phenylselenenyl chloride to allylic alcohols and the applicability of these additions to a simple 1,3-enone transposition sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a022
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-1-phenylbut-1-en-3-ol 生成 (Z)-4-Chloro-4-phenyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Origins of regio- and stereoselectivity in additions of phenylselenenyl chloride to allylic alcohols and the applicability of these additions to a simple 1,3-enone transposition sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a022

文献信息

• Synthetic applications of phenylselenenyl chloride additions. A simple 1,3-enone transposition sequence
  作者：Dennis Liotta、George Zima

  DOI：10.1021/jo01300a072

  日期：1980.6
• LIOTTA D.; ZIMA G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2551-2553
  作者：LIOTTA D.、 ZIMA G.

  DOI：——

  日期：——
• LIOTTA, D.;ZIMA, G.;SAINDANE, MANOHAR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1258-1267
  作者：LIOTTA, D.、ZIMA, G.、SAINDANE, MANOHAR

  DOI：——

  日期：——
• Origins of regio- and stereoselectivity in additions of phenylselenenyl chloride to allylic alcohols and the applicability of these additions to a simple 1,3-enone transposition sequence
  作者：Dennis Liotta、George Zima、Manohar Saindane

  DOI：10.1021/jo00346a022

  日期：1982.3