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| 1352630-97-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1352630-97-7
化学式
C80H92N4O20S
mdl
——
分子量
1461.69
InChiKey
HMFLTWXWHYSEIR-NLIIESALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.51
  • 重原子数:
    105.0
  • 可旋转键数:
    31.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    286.08
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    21.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-2-溴丙酸 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    细菌细胞壁二磷脂寡糖片段的模块化合成及其在研究莫诺霉素和其他抗生素作用机制中的应用
    摘要:
    我们提出了一种灵活、模块化的 Glc N Ac–Mur N Ac 寡糖途径,该途径可以很容易地转化为肽聚糖 (PG) 片段,用作研究作为抗生素靶点的细菌酶的试剂。为了证明这些合成 PG 底物的效用,我们表明四糖底物脂质 IV ( 3 ),而不是二糖底物脂质 II ( 2),显着增加抑制原型 PG-糖基转移酶 (PGT) 所需的莫诺霉素 A 浓度。这些结果意味着脂质 IV 和莫诺霉素 A 与酶上的相同位点结合。我们还表明,moenomycin A 抑制细长多糖产物的形成,但不影响长度分布。我们得出结论,moenomycin A 阻止 PG 链起始,而不是延长或链终止。双磷脂寡糖的合成途径将使细菌细胞壁合成的进一步研究成为可能,其长期目标是确定新型抗生素。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.114
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以422 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    细菌细胞壁二磷脂寡糖片段的模块化合成及其在研究莫诺霉素和其他抗生素作用机制中的应用
    摘要:
    我们提出了一种灵活、模块化的 Glc N Ac–Mur N Ac 寡糖途径,该途径可以很容易地转化为肽聚糖 (PG) 片段,用作研究作为抗生素靶点的细菌酶的试剂。为了证明这些合成 PG 底物的效用,我们表明四糖底物脂质 IV ( 3 ),而不是二糖底物脂质 II ( 2),显着增加抑制原型 PG-糖基转移酶 (PGT) 所需的莫诺霉素 A 浓度。这些结果意味着脂质 IV 和莫诺霉素 A 与酶上的相同位点结合。我们还表明,moenomycin A 抑制细长多糖产物的形成,但不影响长度分布。我们得出结论,moenomycin A 阻止 PG 链起始,而不是延长或链终止。双磷脂寡糖的合成途径将使细菌细胞壁合成的进一步研究成为可能,其长期目标是确定新型抗生素。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.114
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