2-Hydrazino-3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzo[h]quinoline | 244790-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydrazino-3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzo[h]quinoline
• 英文别名: [3-(1,3-Dioxolan-2-yl)benzo[h]quinolin-2-yl]hydrazine
• CAS: 244790-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: WPRVXTFPJNERKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazino-3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzo[h]quinoline 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到10H-Benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of benzo[h]quinolines as topoisomerase inhibitors

  摘要：

  通过 2-氯和 4-氯苯并[h]喹啉-3-甲醛异构体，制备出了一系列具有潜在生物学意义的苯并[h]喹啉。

  DOI：

  10.1039/a903402a
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzo[h]quinoline 在 一水合肼 作用下， 反应 2.5h， 以86%的产率得到2-Hydrazino-3-(1,3-dioxolan-2-yl)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of benzo[h]quinolines as topoisomerase inhibitors

  摘要：

  通过 2-氯和 4-氯苯并[h]喹啉-3-甲醛异构体，制备出了一系列具有潜在生物学意义的苯并[h]喹啉。

  DOI：

  10.1039/a903402a

文献信息

• The synthesis of benzo[h]quinolines as topoisomerase inhibitors
  作者：Mark A. Kerry、Gary W. Boyd、Simon P. Mackay、Otto Meth-Cohn、Louise Platt

  DOI：10.1039/a903402a

  日期：——

  A range of benzo[h]quinolines of potential biological interest have been prepared by way of the 2-chloro-and the 4-chlorobenzo[h]quinoline-3-carbaldehyde isomers.

  通过 2-氯和 4-氯苯并[h]喹啉-3-甲醛异构体，制备出了一系列具有潜在生物学意义的苯并[h]喹啉。