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octadeca-5,13-diyne-7,12-dione | 50655-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
octadeca-5,13-diyne-7,12-dione
英文别名
Octadeca-5,13-diyne-7,12-dione
octadeca-5,13-diyne-7,12-dione化学式
CAS
50655-44-2
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
NFFKUXCTOVHYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octadeca-5,13-diyne-7,12-dione三丁基膦二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (3aS,6aS)-6a-Hex-1-ynyl-2-pent-(Z)-ylidene-hexahydro-cyclopenta[b]furan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Novel Phosphine-Catalyzed Zipper Cyclization of Aliphatic Diyne−Dione and Yne−Dione Systems
    摘要:
    An unexpected tri-n-butylphosphine-catalyzed zipper cyclization of diyne-diones (1a-d) or yne-diones (1e and 1f) is described. Bicyclic ketones (2a, 2b, 2c, 2e, and 2f) with five- or six-membered rings fused to the five-membered ring were obtained from both aliphatic diyne-diones (1a-c) and yne-diones (le and 10 having tetra- or pentamethylene spacers. The bicyclic products (2) were produced with high diastereoselectivity.
    DOI:
    10.1021/ol020198n
  • 作为产物:
    描述:
    copper(I) butylacetylenide己二酰氯 在 lithium iodide 作用下, 以 六甲基磷酰三胺乙醚 为溶剂, 生成 octadeca-5,13-diyne-7,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Bourgain,M.; Normant,J.-F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2137 - 2142
    摘要:
    DOI:
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