N-(2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-phenyloxazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1151476-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-phenyloxazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[2-(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-4-phenyl-1,3-oxazol-5-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1151476-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 350.3
• InChiKey: FAAGILFDCSTCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-phenyloxazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到tert-butyl 2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-phenyloxazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  恶唑5-酰胺库面向多样性的方法的发展。

  摘要：

  提出了恶唑5-酰胺的高度通用的途径。易于获得的恶唑-5-三氟乙酰胺向其Boc保护的5-氨基恶唑衍生物的转化提供了一种中间体，该中间体适合使用可靠的一锅酰化脱保护程序进行平行酰胺合成。在由三氟乙酰胺制备N -Boc化合物的过程中，鉴定出竞争分子内重排导致新的N-（恶唑-5-基）-2,2,2-三氟乙亚氨酸酯，其程度主要取决于对以下化合物的选择：反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo900425w
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-2-oxo-1-phenylethyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到N-(2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-phenyloxazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑5-酰胺库面向多样性的方法的发展。

  摘要：

  提出了恶唑5-酰胺的高度通用的途径。易于获得的恶唑-5-三氟乙酰胺向其Boc保护的5-氨基恶唑衍生物的转化提供了一种中间体，该中间体适合使用可靠的一锅酰化脱保护程序进行平行酰胺合成。在由三氟乙酰胺制备N -Boc化合物的过程中，鉴定出竞争分子内重排导致新的N-（恶唑-5-基）-2,2,2-三氟乙亚氨酸酯，其程度主要取决于对以下化合物的选择：反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo900425w