tert-butyl N-{5-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]pentyl}carbamate | 1363965-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{5-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]pentyl}carbamate
• 英文别名: t-butyl N-{5-[(2-quinolinylcarbonyl) amino]pentyl}carbamate；tert-butyl N-[5-(quinoline-2-carbonylamino)pentyl]carbamate
• CAS: 1363965-71-2
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃
• 分子量: 357.453
• InChiKey: KFNKZBLTBHXCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{5-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]pentyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到N-(5-aminopentyl)-2-quinolinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-quinolinecarboxamide derivatives as potential HDAC inhibitors

  摘要：

  Inhibition of histone deacetylase activity appears as an original and effective approach for the treatment of cancer. A series of novel quinoline-containing derivatives has been synthesized and found that some of these compounds possess nanomolar histone deacetylase inhibitory activity.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0825-x
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 、 N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到tert-butyl N-{5-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]pentyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-quinolinecarboxamide derivatives as potential HDAC inhibitors

  摘要：

  Inhibition of histone deacetylase activity appears as an original and effective approach for the treatment of cancer. A series of novel quinoline-containing derivatives has been synthesized and found that some of these compounds possess nanomolar histone deacetylase inhibitory activity.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0825-x