6-(Phenyldimethylsilyl)-3-undecyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one | 128767-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(Phenyldimethylsilyl)-3-undecyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydroindoxazen-4-one, 3-undecyl-6-[phenyl-dimethylsilyl]-；6-[dimethyl(phenyl)silyl]-3-undecyl-6,7-dihydro-5H-1,2-benzoxazol-4-one
• CAS: 128767-41-9
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₂Si
• 分子量: 425.687
• InChiKey: NGGSFQNWAQZODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Phenyldimethylsilyl)-3-undecyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one 在 platinum(IV) oxide 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.58h， 生成 3,5-Dihydroxy-2-(1-oxododecyl)-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Dodecanoyl-3,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86678-3
• 作为产物：
  描述：

  5-(Phenyldimethylsilyl)-cyclohexane-1,3-dione 在 丙酮氰醇 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-(Phenyldimethylsilyl)-3-undecyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Dodecanoyl-3,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86678-3

文献信息

• Synthesis of 2-Dodecanoyl-3,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-one
  作者：James E. Oliver、Rolland M. Waters、William R. Lusby

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86678-3

  日期：1990.1