3-tert-butoxycarbonylaminopropylhydroxylamine | 1553689-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylaminopropylhydroxylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(hydroxyamino)propyl]carbamate
• CAS: 1553689-66-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 190.243
• InChiKey: KAPDTMKHSBDYFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylaminopropylhydroxylamine 在 platinum(IV) oxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三甲胺盐酸盐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 118.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂核苷类抗生素的功能导向合成

  摘要：

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400140
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-叠氮基-丙胺 在 盐酸羟胺 、 4-甲氧基苯甲醛 、 间氯过氧苯甲酸 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-tert-butoxycarbonylaminopropylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  脂核苷类抗生素的功能导向合成

  摘要：

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400140

文献信息

• Synthesis of isoxazolidine-containing uridine derivatives as caprazamycin analogues
  作者：Mayumi Yamaguchi、Akira Matsuda、Satoshi Ichikawa

  DOI：10.1039/c4ob02142h

  日期：——

  antibacterial nucleoside natural products, was conducted by scaffold-hopping of the structurally complex diazepanone moiety to the isoxazolidine scaffold. The designed isoxazolidine-containing uridine derivatives were synthesized by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of alkenyl nitrone as a key step. The lactone-fused isoxazolidine intermediate was easily converted to the target compounds by

  通过将结构复杂的二氮杂one酮部分跃迁到异恶唑烷骨架上，简化了有前途的抗菌核苷天然产物辣椒素的简化。通过烯内酮的分子内1，3-偶极环加成反应合成了设计的含异恶唑烷的尿苷衍生物。内酯稠合的异恶唑烷中间体通过亲核取代和亲电子封端所得伯醇使内酯部分开环后，通过依次引入关键取代基，可以轻松地将其转化为目标化合物。几种类似物对流感嗜血杆菌ATCC 10211（MIC 0.25-0.5杯mL（-1））表现出良好的活性，对耐万古霉素的屎肠球菌SR7914（MIC 4-8杯mL（-1））表现出中等的活性。
• [EN] MASS TAGS FOR LIPID ANALYSES<br/>[FR] MARQUEURS DE MASSE POUR ANALYSES DE LIPIDES
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2022216767A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present disclosure provides compositions comprising novel mass tags. The disclosure also provides methods utilizing mass tags, including methods of quantifying one or more individual lipids from a composition of lipids, methods of identifying a double bond position of an individual lipid, methods of identifying a biological correlation of an individual lipid, and methods of preparing a lipid derivative.

  本公开提供了包含新型质量标记的组合物。本公开还提供了利用质量标记的方法，包括从脂质组成物中定量一个或多个个体脂质的方法，识别个体脂质的双键位置的方法，识别个体脂质的生物相关性的方法，以及制备脂质衍生物的方法。
• Function-Oriented Synthesis of Liponucleoside Antibiotics
  作者：Tetsuya Tanino、Mayumi Yamaguchi、Akira Matsuda、Satoshi Ichikawa

  DOI：10.1002/ejoc.201400140

  日期：2014.3

  Function-oriented synthesis of a class of liponucleoside antibiotics was investigated through rational simplification guided by previous structure–activity relationship studies of caprazamycins and muraymycins to address the issue associated with their molecular complexity. A lactam-fused isoxazolidine scaffold was designed, and a diverse set of lactam-fused isoxazolidines derivatives were constructed

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。