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methyl 4,6-di-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 76909-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4,6-di-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
Methyl-4,6-di-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosid
methyl 4,6-di-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
76909-77-8
化学式
C35H34O8
mdl
——
分子量
582.65
InChiKey
ZRHYKVBLHNJSPD-LTGUYNRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.61
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Vinyl bis-sulfone methodology in thiosugars: selective access to chiral thiovinyl sulfones and PSE oxathianes
    作者:Florence Chéry、Christelle Pillard、Arnaud Tatibouët、Ottorino De Lucchi、Patrick Rollin
    DOI:10.1016/j.tet.2006.03.023
    日期:2006.5
    Based on the vinyl biS-sulfone methodology previously developed to synthesize PSE acetals, an original approach to homochiral carbohydrate-derived PSE 1,3-oxathianes is described. The ready formation of intermediate phenylsul fonyl vinyl sulfides, which have a synthetic potential of their own, emphasizes the versatility of the method. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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