N-(4-cyanobutyl)-3-<<5-<(benzyloxy)acetylamino>pentyl>carbamoyl>-O-benzylpropionohydroxamic acid | 112139-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(4-cyanobutyl)-3-<<5-<(benzyloxy)acetylamino>pentyl>carbamoyl>-O-benzylpropionohydroxamic acid
• 英文别名: N-[5-[acetyl(phenylmethoxy)amino]pentyl]-N'-(4-cyanobutyl)-N'-phenylmethoxybutanediamide
• CAS: 112139-63-6
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₅
• 分子量: 536.671
• InChiKey: ZKOAIGCYHGBFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanobutyl)-3-<<5-<(benzyloxy)acetylamino>pentyl>carbamoyl>-O-benzylpropionohydroxamic acid 在 palladium on activated charcoal 、 镍 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 22.2h， 生成 N'-[5-[[4-[[5-(乙酰基羟基氨基)戊基]氨基]-1,4-二氧代丁基]羟基氨基]戊基]-N-(5-氨基戊基)-N-羟基琥珀酰胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An efficient total synthesis of desferrioxamine B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a001
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-N-(4-cyanobutyl)-hydroxylamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4-cyanobutyl)-3-<<5-<(benzyloxy)acetylamino>pentyl>carbamoyl>-O-benzylpropionohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient total synthesis of desferrioxamine B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a001

文献信息

• BERGERON, RAYMOND J.;PEGRAM, JOSEPH J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3131-3134
  作者：BERGERON, RAYMOND J.、PEGRAM, JOSEPH J.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient total synthesis of desferrioxamine B
  作者：Raymond J. Bergeron、Joseph J. Pegram

  DOI：10.1021/jo00249a001

  日期：1988.7