3-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-6-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 825604-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-6-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 825604-65-7
• 化学式: C₁₄H₉N₇OS
• mdl: MFCD06590334
• 分子量: 323.338
• InChiKey: VZRYKLKCXHAEOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1H-benzotriazol-1-yl)acetate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-6-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的五元杂环的合成及生物活性测试

  摘要：

  以烷基酰肼为原料合成了一系列新的1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑，然后使用1,2,4-三唑合成了[ 1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。评价所有化合物的体外抗菌活性和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190017

文献信息

• ANTI-VIRAL TREATMENT AND ASSAY TO SCREENFOR ANTI-VIRAL AGENT
  申请人：Severson Bill

  公开号：US20130085133A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present disclosure relates to novel compounds of formulas (1) through (19) and to a method for treating humans infected with a virus including various respiratory viruses such as members of the Paramyxoviridae family (respiratory syncytial virus (RSV), human metapneumovirus (HMPV), human parainfluenza virus (HPIV), measles virus, and mumps virus) with a compound of formulas (1) through (19). The present disclosure also relates to a cytopathic effect (CPE)-based assay that will assess virus-induced CPE for screening of compounds for treating viral diseases or inhibiting a virus.
• Synthesis and Biological Activity Test of Some New Five Membered Heterocycles
  作者：Qingchun Xia、Dongfang Xu、Qizhuang He、Xingyu Li、Dazhi Sun

  DOI：10.1002/cjoc.201190017

  日期：2010.12

  A new series of 1,3,4‐oxadiazoles, 1,2,4‐triazoles, 1,3,4‐thiadiazoles were synthesized using alkylhydrazides as the starting materials, and then 1,2,4‐triazoles were used to synthesize [1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazoles. All the compounds were evaluated for in vitro antibacterial activity and antitumor activity.

  以烷基酰肼为原料合成了一系列新的1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑，然后使用1,2,4-三唑合成了[ 1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。评价所有化合物的体外抗菌活性和抗肿瘤活性。