(1-adamantyloxy)ethyne | 113279-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-adamantyloxy)ethyne
• 英文别名: adamantyloxyacetylene；1-Ethynoxyadamantane
• CAS: 113279-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BTOBOGORUBPCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-adamantyloxy)ethyne 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-[4-(1-Adamantyloxy)buta-1,3-diynoxy]adamantane
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dialkoxy-1,3-butadiynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a056
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(1-adamantyloxy)-2-bromoethene 在 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 0.04h， 以75%的产率得到(1-adamantyloxy)ethyne
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of -alkoxyethynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86815-0

文献信息

• Unprecedented Formation of Azulenylidene Ligands by Reaction of the Vinylidene Ligand in Arylvinylidene Pentacarbonyl Complexes of Chromium and Tungsten with Alkoxyacetylenes
  作者：Sylvia Hagmayer、Angelika Früh、Thomas Haas、Matthias Drexler、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om700274u

  日期：2007.7.1

  the selectivity of the reactions is low; the isomeric ratio varies between 0.5 and 2 depending on the metal and the substituent. DFT calculations on the reaction mechanism indicate that the reactions are initiated by a nucleophilic addition of the terminal carbon atom of the alkoxyacetylene to the metal-bound Cα atom of the vinylidene ligand. The low selectivity of the reactions is in accord with the

  亚芳基亚乙烯基（五羰基）铬和钨配合物[（CO）5 M C C（C 6 H 4 R 1 - p）R 2 ]（M = Cr，W; R 1 = H; R 2 = Me，C 6 H 4 R 3 - p [R 3 = H，Me，OMe，Cl，t Bu]; R 1 = Me; R 2 = C 6 H 4 Cl- p）与烷氧基乙炔HC⋮COR'（R'= Et ，ŤBu，金刚烷基），通过将CC三键加到亚乙烯基配体上的1，3-和环扩环得到氮杂亚烯基络合物。当使用单取代和不对称的双取代的双（芳基）亚乙烯基络合物时，获得两种异构体的混合物。在两个异构体中，取代基要么连接到七元环上，要么位于苯基的对位。通常，反应的选择性低。根据金属和取代基的不同，异构体的比率在0.5和2之间变化。对反应机理的DFT计算表明，反应通过亲核加成中的烷氧基乙炔与金属结合的C中的末端碳原子的引发α亚乙烯基配体的原子。反应的低选择性符合计
• Photochromic spiropyran compounds
  申请人：GEC-MARCONI LIMITED

  公开号：EP0246114A2

  公开（公告）日：1987-11-19

  A series of novel photochromic spiropyrans are disclosed in which a spiro-adamantane group is introduced into the 2-position of the benzopyran or naphthopyran ring. The spiropyran compounds of the invention exhibit heliochromic properties, i.e. they colour in sunlight and fade rapidly at ambient temperatures in the absence of U.V. light, making them good candidates for use in the manufacture of sunglasses. The invention includes lenses which darken in sunlight and incorporate the novel spiro­pyrans and a process for the preparation of the spiropyran compounds.

  本发明公开了一系列新型光致变色螺吡喃，其中苯并吡喃或萘并吡喃环的 2 位引入了一个螺金刚烷基团。本发明的螺吡喃化合物具有日光变色特性，即在阳光下着色，在没有紫外光的环境温度下迅速褪色，因此是制造太阳镜的理想材料。本发明包括在阳光下变黑并含有新型螺吡喃的镜片和制备螺吡喃化合物的工艺。
• VALENTI, EDUARD;PERICAS, MIQUEL A.;SERRATOSA, FELIX, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 7405-7406
  作者：VALENTI, EDUARD、PERICAS, MIQUEL A.、SERRATOSA, FELIX

  DOI：——

  日期：——
• POCH, MARTA;VALENTI, EDUARD;MOYANO, ALBERT;PERICAS, MIQUEL A.;CASTRO, JAU+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7505-7508
  作者：POCH, MARTA、VALENTI, EDUARD、MOYANO, ALBERT、PERICAS, MIQUEL A.、CASTRO, JAU+

  DOI：——

  日期：——
• PERICAS, N. A.;SERRATOSA, F.;VALENTI, E., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2311-2316
  作者：PERICAS, N. A.、SERRATOSA, F.、VALENTI, E.

  DOI：——

  日期：——