(4R)-(-)-4-Methyl-2-(((triethylsilyl)oxy)methyl)-4-((trimethylsilyl)oxy)-2-cyclopentenone | 121888-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-(-)-4-Methyl-2-(((triethylsilyl)oxy)methyl)-4-((trimethylsilyl)oxy)-2-cyclopentenone
• CAS: 121888-13-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si₂
• 分子量: 328.599
• InChiKey: OZCLNIAAGJWNOK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-(-)-4-Methyl-2-(((triethylsilyl)oxy)methyl)-4-((trimethylsilyl)oxy)-2-cyclopentenone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.84h， 生成 (3R,5R)-5-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,5-trimethyl-3-oxo-dec-6-ynoyl]-3-methyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (4R)-(-)-4-Methyl-2-(((triethylsilyl)oxy)methyl)-4-((trimethylsilyl)oxy)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026