2-(m-Tolyl)-thiazol-carbonsaeure-(4) | 17229-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(m-Tolyl)-thiazol-carbonsaeure-(4)
• 英文别名: 2-(m-Tolyl)thiazole-4-carboxylic acid；2-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 17229-00-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: UVYLHKYEIBAKAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(m-Tolyl)-thiazol-carbonsaeure-(4) 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-m-Tolyl-4-acetyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed cyclization reaction of azoles with alkynes: efficient synthesis of azole-fused-pyridines

  摘要：

  已开发出一种Rh（III）催化的氮杂环与炔烃的环化反应，可在良好至优异的产率下构建杂环并联吡啶。

  DOI：

  10.1039/c5ob01338k
• 作为产物：
  描述：

  2-间甲苯-噻唑-4-甲醛 在 sodium hypobromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(m-Tolyl)-thiazol-carbonsaeure-(4)
  参考文献：
  名称：

  Simiti,I.; Farkas,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3862 - 3866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。
• A catch-and-release strategy for the combinatorial synthesis of 4-acylamino-1,3-thiazoles as potential CDK5 inhibitors
  作者：Scott D Larsen、Carl F Stachew、Paula M Clare、Jerry W Cubbage、Karen L Leach

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00726-1

  日期：2003.10

  Two-dimensional libraries of 4-acylamino-1,3-thiazoles 9 were prepared via Curtius rearrangement of 1,3-thiazole-4-carbonyl azides 6, trapping of the intermediate isocyanates with oxime resin, and thermal regeneration of the isocyanates from the washed resin in the presence of nucleophiles. Several compounds proved to be selective inhibitors of CDK5/p25 versus the closely homologous CDK2/cyclin A enzyme, with the best analogue (43) possessing over 100-fold selectivity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-tetrazolyl thiazolecarboxamide derivatives and their use
  申请人：SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0262873B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• YOSHINAGA, JUNJI;SHOYAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;SUGIMOTO, N+
  作者：YOSHINAGA, JUNJI、SHOYAKI, TAKESHI、KAKITA, TAKAO、OZEKI, HIROMI、SUGIMOTO, N+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1000038A1

  公开（公告）日：2000-05-17