1-Benzyloxy-4-[1,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2-methoxy-benzene | 217454-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Benzyloxy-4-[1,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2-methoxy-benzene
• 英文别名: Tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 217454-07-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 516.869
• InChiKey: QMZUSSOETKFRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-4-[1,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2-methoxy-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到4-[1,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Ciofi-Baffoni, Simone; Banci, Lucia; Brandi, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3207 - 3217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(O-Benzyl-guajacyl)-3-hydroxy-propionsaeure-aethylester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzyloxy-4-[1,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Ciofi-Baffoni, Simone; Banci, Lucia; Brandi, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3207 - 3217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ciofi-Baffoni, Simone; Banci, Lucia; Brandi, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3207 - 3217
  作者：Ciofi-Baffoni, Simone、Banci, Lucia、Brandi, Alberto

  DOI：——

  日期：——