8-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 68050-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 8-methoxyimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate；ethyl 8-methoxyimidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 68050-26-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: ASWPGVKUFJQMSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazoquinolines

  摘要：

  新型咪唑喹啉的化学式为##STR1##其中X和Y分别选自氢、卤素和1至5个碳原子的烷氧基组成的群，Z选自氢、1至5个碳原子的烷基，可选地被至少两个羟基或保护羟基取代，并且##STR2##n是1至6的整数，R.sub.1和R.sub.2分别是1至5个碳原子的烷基，并与它们连接的氮一起形成含有4至6个碳原子的饱和杂环环，可选地被另一个杂原子中断，该另一个杂原子可选地被1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒、药学上可接受的盐，具有抗过敏和支气管扩张活性以及它们的制备。

  公开号：

  US04279912A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-8-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on charcoal sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-methoxy-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazoquinolines

  摘要：

  新型咪唑喹啉的化学式为##STR1##其中X和Y分别选自氢、卤素和1至5个碳原子的烷氧基组成的群，Z选自氢、1至5个碳原子的烷基，可选地被至少两个羟基或保护羟基取代，并且##STR2##n是1至6的整数，R.sub.1和R.sub.2分别是1至5个碳原子的烷基，并与它们连接的氮一起形成含有4至6个碳原子的饱和杂环环，可选地被另一个杂原子中断，该另一个杂原子可选地被1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒、药学上可接受的盐，具有抗过敏和支气管扩张活性以及它们的制备。

  公开号：

  US04279912A1

文献信息

• AGER, IAN R.;BARNES, ALAN C.;DANSWAN, GEOFFREY W.;HAIRSINE, PETER W.;KAY,+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1098-1115
  作者：AGER, IAN R.、BARNES, ALAN C.、DANSWAN, GEOFFREY W.、HAIRSINE, PETER W.、KAY,+

  DOI：——

  日期：——
• US4279912A
  申请人：——

  公开号：US4279912A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4333934A
  申请人：——

  公开号：US4333934A

  公开（公告）日：1982-06-08
• US4474784A
  申请人：——

  公开号：US4474784A

  公开（公告）日：1984-10-02
• US4644002A
  申请人：——

  公开号：US4644002A

  公开（公告）日：1987-02-17