6-chloro-3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1092063-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1092063-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• 分子量: 257.722
• InChiKey: WPENUWZBGMVWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 rac-BINAP 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-methyl-1-(4-methylphenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酰氯 在 吡啶 、 copper diacetate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-chloro-3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吲唑-6-苯基环丙基羧酸作为具有体内功效的选择性GPR120激动剂

  摘要：

  GPR120激动剂具有治疗糖尿病的潜力，但很少有选择性激动剂的报道。我们确定了GPR120激动剂的吲唑-6-苯基环丙基羧酸系列，并进行了SAR研究，以优化GPR120的效力。此外，我们确定了（S，S）-环丙基羧酸结构基序，该结构基序对GPR40具有选择性。一些化合物显示出意外的高CNS渗透性，获得了良好的口服暴露。增加的MDCK外排用于鉴定化合物，例如33具有较低的中枢神经系统渗透性，并且在口服葡萄糖耐量研究中具有活性。在GPR120 null和野生型小鼠中观察到差异活性，表明该作用是通过涉及GPR120激动的机制起作用的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00210