4-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 405174-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde；4-(4-fluorophenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 405174-39-2
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₂Si
• 分子量: 320.439
• InChiKey: VTQOEXUPBQXDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamino)-butyl]-isoindole-1,3-dione 、 4-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 NaHCO3 、 NaBH(OAc)3 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N1-[5-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-N1-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护效果。

  公开号：

  US20040019058A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 4-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。

  公开号：

  US20040220207A1

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20040019058A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护效果。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。