(4-(4-Fluorophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(4-Fluorophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol
• 英文别名: [4-(4-fluorophenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₂O₂Si
• 分子量: 322.45
• InChiKey: GNHDWEYMPUEERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-Fluorophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol 、 盐酸 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 sodium;chloride;dihydrate 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford Intermediate 43D (0.2 g, 66%) as off-white solid的产率得到(4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl) methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 、 硼氢化钠 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude compound 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford Intermediate 43C (0.8 g, 42%) as pale yellow solid的产率得到(4-(4-Fluorophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1