cis-3-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 21251-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: cis-3-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 英文别名: 3-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 21251-52-5
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: SSRGPASETRMVON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到3-甲基-5-戊内酯
  参考文献：
  名称：

  用SmI 2打开环丙基酮。分子内捕获亲电子试剂合成螺环和双环酮

  摘要：

  描述了一种用碘化sa（II）打开环丙基酮，然后分子内捕获亲电试剂的方法。该过程导致以中等至良好的产率获得官能化的螺环，双环和三环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00499-7
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-pyran-2-one 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 cis-3-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。

  公开号：

  WO2022076973A1

文献信息

• Catalytic oxidation of organic substrates by transition metal complexes in organic solvent media expanded by supercritical or subcritical carbon dioxide
  申请人：——

  公开号：US20030100805A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Improved oxidation methods are provided wherein a reaction mixture comprising a substrate to be oxidized (e.g., phenols, alkenes) and an oxidation catalyst (typically dispersed in an organic solvent system) is supplemented with a compressed gas which expands the reaction mixture, thus accelerating the oxidation reaction. In preferred practice pressurized subcritical or supercritical carbon dioxide is used as the expanding gas, which is introduced into the reaction mixture together with an oxidizing agent. The inventive methods improve the substrate conversion and product selectivity by increasing the solubility of the oxidizing agent in the reaction mixture.

  提供了改进的氧化方法，其中包括待氧化基质（如酚、烯）和氧化催化剂（通常分散在有机溶剂体系中）的反应混合物，辅以压缩气体，使反应混合物膨胀，从而加速氧化反应。首选的做法是使用加压的亚临界或超临界二氧化碳作为膨胀气体，与氧化剂一起引入反应混合物中。本发明的方法通过增加氧化剂在反应混合物中的溶解度，提高了底物转化率和产品选择性。
• CATALYTIC OXIDATION OF ORGANIC SUBSTRATES BY TRANSITION METAL COMPLEXES IN ORGANIC SOLVENT MEDIA EXPANDED BY SUPERCRITICAL OR SUBCRITICAL CARBON DIOXIDE
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：EP1268383B1

  公开（公告）日：2009-07-29
• US6740785B2
  申请人：——

  公开号：US6740785B2

  公开（公告）日：2004-05-25
• Opening of cyclopropyl ketones with SmI2. Synthesis of spirocyclic and bicyclic ketones by intramolecular trapping of an electrophile
  作者：Gary A. Molander、Cristina Alonso-Alija

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00499-7

  日期：1997.6

  A method for the opening of cyclopropyl ketones with samarium(II) iodide followed by the intramolecular trapping of an electrophile is described. This process leads to the obtainment of functionalized spirocyclic, bicyclic, and tricyclic ketones in moderate to good yields.

  描述了一种用碘化sa（II）打开环丙基酮，然后分子内捕获亲电试剂的方法。该过程导致以中等至良好的产率获得官能化的螺环，双环和三环酮。
• [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076973A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr-Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。