benzyl N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactate | 160518-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyl N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactate
• 英文别名: Me-Leu-D-OPhe-N(Me)Leu-D-OAla-N(Me)Leu-D-OPhe-N(Me)Leu-D-OAla-OBn；[(2R)-1-[methyl-[(2S)-4-methyl-1-[(2R)-1-[methyl-[(2S)-4-methyl-1-[(2R)-1-[methyl-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[(2R)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]oxypentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]oxy-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]oxy-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl] (2S)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoate
• CAS: 160518-08-1
• 化学式: C₅₉H₈₄N₄O₁₃
• 分子量: 1057.33
• InChiKey: KYPBKEOAICXSNG-MEXRNSROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 8,20-dibenzyl-5,11,17,23-tetraisobutyl-2,4,10,14,16,22-hexamethyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosan-3,6,9,12,15,18,21,24-octaone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PF1022A, an anthelmintic cyclodepsipeptide.

  摘要：

  驱虫环肽PF1022A由N-Boc-N-甲基-L-亮氨酸、3-苯基-D-乳酸苄酯和D-乳酸苄酯通过11个步骤制备而成。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1322
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-Boc-N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到benzyl N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-3-phenyl-D-lactyl-N-methyl-L-leucyl-D-lactate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PF1022A, an anthelmintic cyclodepsipeptide.

  摘要：

  驱虫环肽PF1022A由N-Boc-N-甲基-L-亮氨酸、3-苯基-D-乳酸苄酯和D-乳酸苄酯通过11个步骤制备而成。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1322