2-tert-butyl-4-methyl-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-yl pivalate | 1166997-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-methyl-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-yl pivalate
• 英文别名: (2-tert-butyl-4-methylpyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1166997-14-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: OADXNUCJRGPCEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-methyl-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-yl pivalate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-pivaloylaminopyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOXYMETHYL GROUP SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明提供了具有优异抗真菌作用的化合物，同时在水溶性和安全性等方面也表现优异。这些化合物由式（I）表示： 本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以该化合物作为活性成分的抗真菌剂，以及通过给予该化合物来预防或治疗真菌病的方法。

  公开号：

  US20090233883A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 2-氨基-3-乙酰基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-4-methyl-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC RING AND gamma-GLUTAMYLAMINO GROUP, AND ANTIFUNGAL AGENTS CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用，并且在其性质，特别是在水溶性和安全性方面也具有优异性的抗真菌剂。本发明揭示了下式（I）所表示的化合物或其盐。（其中R1表示氢原子，卤素原子，氨基团，R11—NH—（其中R11表示C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或C1-6烷氧羰基C1-6烷基），R12—（CO）—NH—（其中R12表示C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基），C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基; R2表示由公式表示的基团：其中X和Y中的一个是氮原子，另一个是氮原子或氧原子；环A表示一个5-或6-成员的杂环或苯环，可以有1或2个卤素原子或C1到C6烷基；Z表示单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧原子，硫原子，-CH2O-，-OCH2-，-NH-，-CH2NH-，-NHCH2-，-CH2S-或-SCH2-; R3表示氢原子或卤素原子，或表示C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基或5-或6-成员非芳杂环基，每个基团可以有1或2个从取代基团a中选择的取代基团; R4表示氢原子或卤素原子; R表示氢原子，或表示可用二甲基氨基团取代的C1-6烷基，[取代基团α]卤素原子，氰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧羰基，C3-8环烷基，C2-6烯基和C2-6炔基）。

  公开号：

  US20100105737A1

文献信息

• HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOXYMETHYL GROUP SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：MATSUKURA Masayuki

  公开号：US20090233883A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds that have excellent antifungal action, and are also excellent in terms of properties, such as solubility in water and safety. The compounds are represented by formula (I): The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising the compound, an antifungal agent comprising the compound as an active ingredient, and a method for preventing or treating a fungal disease by administering the compound.

  本发明提供了具有优异抗真菌作用的化合物，同时在水溶性和安全性等方面也表现优异。这些化合物由式（I）表示： 本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以该化合物作为活性成分的抗真菌剂，以及通过给予该化合物来预防或治疗真菌病的方法。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLE AND PHOSPHONOXYMETHYL GROUP AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE ET UN GROUPE PHOSPHONOXYMÉTHYLE ET AGENT ANTIFONGIQUE LE CONTENANT
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009084621A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  　本発明は、優れた抗真菌作用を有し、物性、特に、水への溶解性及び水溶液中での安全性、ならびに体内動態及び安全性の面でも優れた抗真菌剤を提供する。本発明によれば、下式(I)で表される化合物又はその塩を開示する。　式中、Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシ基、又はアルコキシアルキル基等；Ｒ２が、水素原子、アルキル基、アミノ基等；Ｘ及びＹの一方が、窒素原子、他方が、窒素原子又は酸素原子；環Ａが、へテロアリール環又はベンゼン環；Ｚが、単結合、メチレン基、−ＣＨ２Ｏ−等； Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、へテロアリール基、又は非芳香族系へテロ環式基；Ｒ４が、水素原子又はハロゲン原子を意味する。

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用、在物性方面，特别是溶解于水中的溶解性和水溶液中的安全性，以及在体内动力学和安全性方面优异的抗真菌剂。根据本发明，开示了由式(I)表示的化合物或其盐。在式中，R1代表氢原子、卤素原子、氨基、烷基、羟基烷基、氰基烷基、烷氧基或烷氧基烷基等；R2代表氢原子、烷基或氨基等；X和Y中的一个代表氮原子，另一个代表氮原子或氧原子；环A代表杂环芳香环或苯环；Z代表单键、甲基、-CH2O-等；R3代表氢原子、卤素原子、烷基、环烷基、芳基、杂环芳基或非芳族杂环基；R4代表氢原子或卤素原子。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009081970A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  　本発明の目的は、ヘテロ環置換ピリジン誘導体の効率的な製造方法を提供する。本発明によれば、　下式（ＩＩＩ）   で表される化合物と、溶媒中で、Pd触媒および塩基の存在下、下式（ＩＩ）   で表される化合物と、を反応させる工程を含む、下式（Ｉ）   で表わされる化合物を製造する方法：　式中、 　Ｒ１が、水素原子等を意味し；　Ｒ２が、水素原子、Ｃ１-６アルキル基、保護基で保護されていてもよいアミノ基等を意味し；　ＸおよびＹの一方が、窒素原子を、他方が、窒素原子または酸素原子を意味し；　Ｑが、脱離基を意味し；　環Ａが、ハロゲン原子もしくはＣ１-６アルキル基を１個もしくは２個有していてもよい、５もしくは６員のへテロアリール環またはベンゼン環を意味し；　Ｚが、単結合、メチレン基、エチレン基、酸素原子等を意味し；　Ｒが、水素原子もしくはＣ１－６アルキル基等を意味し；　Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子等を意味し；　Ｒ４が、水素原子またはハロゲン原子を意味する。　ただし、Ｚが単結合である場合またはＲ３が水素原子である場合に、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４は同時に水素原子とならない。

  本发明的目的是提供一种有效的杂环取代吡啶衍生物的制备方法。根据本发明，所述方法包括将下式（III）所表示的化合物和下式（II）所表示的化合物在溶剂中，在Pd催化剂和碱的存在下反应，以制备下式（I）所表示的化合物：其中，R1表示氢原子等；R2表示氢原子、C1-6烷基、保护基保护的氨基等；X和Y中的一个表示氮原子，另一个表示氮原子或氧原子；Q表示脱离基；环A表示一个具有一个或两个卤素原子或C1-6烷基的5或6元杂环芳烃环或苯环；Z表示单键，亚甲基，乙烯基，氧原子等；R表示氢原子或C1-6烷基等；R3表示氢原子，卤素原子等；R4表示氢原子或卤素原子。但是，如果Z是单键或R3是氢原子，则R1，R2和R4不能同时为氢原子。
• METHOD FOR MANUFACTURING HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Niijima Jun

  公开号：US20110263845A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  It is an object of the present invention to provide an efficient method for manufacturing heterocycle-substituted pyridine derivatives. The present invention provides a method for manufacturing a compound represented by the following formula (I): the method including reacting a compound represented by the following formula (III): and a compound represented by the following formula (II): in a solvent and in the presence of a palladium catalyst and a base, wherein R 1 represents a hydrogen atom, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an amino group that may be protected with a protective group, etc.; one of X and Y represents a nitrogen atom and the other represents a nitrogen atom or an oxygen atom; Q represents a leaving group; the ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring, which may have one or two halogen atoms or C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom, etc.; R represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, etc.; R 3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, etc.; and R 4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; provided that when Z represents a single bond, or when R 3 represents a hydrogen atom, then R 1 , R 2 , and R 4 cannot all be a hydrogen atom at the same time.

  本发明的目的是提供一种制造杂环取代吡啶衍生物的高效方法。本发明提供了一种制造以下式（I）化合物的方法：在溶剂和钯催化剂和碱存在下，将以下式（III）化合物和以下式（II）化合物反应，其中R1代表氢原子等；R2代表氢原子，C1-6烷基，可能被保护基保护的氨基等；X和Y中的一个代表氮原子，另一个代表氮原子或氧原子；Q代表离去基团；环A代表5-或6-成员杂芳基环或苯环，可以有一或两个卤素原子或C1-6烷基；Z代表单键，亚甲基基，乙烯基，氧原子等；R代表氢原子或C1-6烷基等；R3代表氢原子或卤素原子等；R4代表氢原子或卤素原子；但当Z代表单键或当R3代表氢原子时，R1、R2和R4不能同时为氢原子。
• Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd

  公开号：US08188119B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention provides an antifungal agent which has excellent antifungal action, and which is also excellent in terms of its properties, and in particular its solubility in water and safety. The present invention discloses a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof. wherein R1, R2, R3, R4, A, X, Y, and Z are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用，且在其性质方面，特别是在水溶性和安全性方面也具有优异性的抗真菌剂。本发明公开了由下式（I）表示的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、A、X、Y和Z在说明书中有定义。