3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-amine | 1004782-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-amine
• CAS: 1004782-66-4
• 化学式: C₆H₄F₃N₃S
• 分子量: 207.179
• InChiKey: ZSLFYPCUQMCPGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-amine 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-(2-piperidin-1-ylethoxy)-N-[3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12571

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoromethyl-7-nitroimidazo<5,1-b>thiazole 在 钯 氮 、 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MARK INHIBITORS

  摘要：

  化学式为（I）的化合物是MARK的抑制剂，因此对于治疗涉及tau过度磷酸化的疾病非常有用。

  公开号：

  US20100048555A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20100075960A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides bezimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了苯并咪唑噻吩化合物，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Machacek Michelle R.

  公开号：US20130225591A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐，并且本发明涉及使用化学式(I)的激酶抑制剂治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或疾病，例如阿尔茨海默病和癌症。
• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2008012571A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] Compounds of formula (I): are inhibitors of MARK, and hence useful for treatment of disorders involving 10 hyperphosphorylation of tau.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) : en tant qu'inhibiteurs de MARK, lesdits composés étant donc utiles pour le traitement de troubles impliquant l'hyperphosphorylation de tau.