3,5-O-Isopropyliden-2-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-β-D-xylofuranosylazid | 114958-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 3,5-O-Isopropyliden-2-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-β-D-xylofuranosylazid
• 英文别名: (4aR,6R,7R,7aS)-6-azido-7-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2,2-dimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 114958-81-5
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 287.316
• InChiKey: LSCPDLAAFJHTOK-UTINFBMNSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-Isopropyliden-2-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-β-D-xylofuranosylazid 在 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 N-(2-O-tert-Butyldimethylsilyl-3,5-O-isopropyliden-β-D-xylofuranosyl)harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Hiebl, Johann; Zbiral, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 765 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-D-Xylofuranosylazid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,5-O-Isopropyliden-2-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-β-D-xylofuranosylazid
  参考文献：
  名称：

  Hiebl, Johann; Zbiral, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 765 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 765-774
  作者：HIEBL, JOHANN、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——