N-Boc-3-氨基-6-硝基吡啶 | 96721-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-Boc-3-氨基-6-硝基吡啶
• 中文别名: N-BOC-3-氨基-6-硝基吡啶
• 英文名称: tert-butyl (6-nitropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (6-nitropyridin-3-yl)carbamate tert-butyl ester；tert-butyl N-(6-nitropyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 96721-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: YPROTXGMELDXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基-6-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl (3-(3-acetamidophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SARM1酶活性抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明提供了SARM1酶活性抑制剂在治疗神经退行性疾病或神经性疾病或病症中的应用，本发明特别提供了作为SARM1酶活性抑制剂的式I化合物及其药物组合物。

  公开号：

  CN115724839A
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-氨基吡啶 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以9%的产率得到tert-butyl (2-nitropyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的保护苯胺硝化

  摘要：

  受保护的苯胺的光催化硝化反应以核黄素四乙酸盐作为有机光氧化还原催化剂进行。在此可见光驱动的室温反应中，亚硝酸钠用作NO 2源。在不添加酸或化学计量的氧化剂的情况下，以中等至良好的产率获得了各种硝基苯胺。催化循环被作为末端氧化剂的空气氧封闭。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03260