2-甲基-2-丙基(6-氨基-3-吡啶基)氨基甲酸酯 | 445432-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(6-氨基-3-吡啶基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (6-aminopyridin-3-yl)carbamate tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-aminopyridin-3-ylcarbamate；2-amino-5-Boc-aminopyridine；tert-Butyl (6-aminopyridin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(6-aminopyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 445432-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: JRGFHNRLNOKTEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(6-氨基-3-吡啶基)氨基甲酸酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(2-(2-(2-((3-(6-(methylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl)amino)-2-oxoethoxy)ethoxy)acetamido)butyryl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SARM1酶活性抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明提供了SARM1酶活性抑制剂在治疗神经退行性疾病或神经性疾病或病症中的应用，本发明特别提供了作为SARM1酶活性抑制剂的式I化合物及其药物组合物。

  公开号：

  CN115724839A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-2-丙基(6-氨基-3-吡啶基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  SARM1酶活性抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明提供了SARM1酶活性抑制剂在治疗神经退行性疾病或神经性疾病或病症中的应用，本发明特别提供了作为SARM1酶活性抑制剂的式I化合物及其药物组合物。

  公开号：

  CN115724839A

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2010064020A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Imidazopyridine Compounds
  申请人：Nilsson Marianne

  公开号：US20120010188A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗条件，例如炎症性疾病和免疫紊乱。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150239905A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们是SSAO活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫障碍。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyrimidine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (part I)
  作者：Lin Zhang、Junhua Fan、Jer-Hong Chong、Angela Cesena、Betty Y.Y. Tam、Charles Gilson、Christina Boykin、Deping Wang、Dikran Aivazian、Doug Marcotte、Guangqing Xiao、Jean-Yves Le Brazidec、Jinhua Piao、Karen Lundgren、Kevin Hong、Khang Vu、Khanh Nguyen、Liang-Shang Gan、Laura Silvian、Leona Ling、Min Teng、Mitchell Reff、Nicole Takeda、Noel Timple、Qin Wang、Ron Morena、Samina Khan、Shuo Zhao、Tony Li、Wen-Cherng Lee、Arthur G. Taveras、Jianhua Chao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.129

  日期：2011.9

  A novel class of pyrazolopyrimidine-sulfonamides was discovered as selective dual inhibitors of aurora kinase A (AKA) and cyclin-dependent kinase 1 (CDK1). These inhibitors were originally designed based on an early lead (compound I). SAR development has led to the discovery of potent inhibitors with single digit nM IC(50)s towards both AKA and CDK1. An exemplary compound 1a has demonstrated good efficacy in an HCT116 colon cancer xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.