8-bromo-2-(1H-imidazol-1-yl)benzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine | 1055962-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-2-(1H-imidazol-1-yl)benzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine
• 英文别名: 8-Bromo-2-(1H-imidazol-1-yl)benzo[c]-2,7-naphthyridin-4-amine；8-bromo-2-imidazol-1-ylbenzo[f][2,7]naphthyridin-4-amine
• CAS: 1055962-19-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₅
• 分子量: 340.182
• InChiKey: KKSZTZSRYWUHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-(1H-imidazol-1-yl)benzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine 、 1-but-3-ynyl-4-ethyl-piperazine 生成 8-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl]-2-(1H-imidazol-1-yl)benzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。

  公开号：

  US20080293712A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 tert-butyl (7-bromo-3-cyanoquinolin-4-yl)(cyano)acetate 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 8.0h， 生成 8-bromo-2-(1H-imidazol-1-yl)benzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZO[C][2,7]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES, AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZO[C][2,7]NAPHTYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008109613A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The present invention relates to Benzo[c] [2,7] naph thy ri dine Derivatives of formula (I), compositions comprising an effective amount of a Benzo[c] [2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c] [2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-I activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c] [2,7] naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c] [2,7] naphthyridine Derivative.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzo[c][2,7]naphtyridine représentés par la formule (I), des compositions comprenant une quantité efficace de benzo[c][2,7]naphtyridine, des procédés pour le traitement ou la prévention d'un trouble prolifératif ou d'une maladie auto-immune, comprenant l'administration à un besoin de celui-ci d'une quantité efficace d'un dérivé de benzo[c][2,7]naphtyridine, des procédés pour la modulation de l'activité de PDK-I, l'activité de PKA, l'activité de AKT, l'activité de S6K ou l'activité de PKC, comprenant l'administration à un sujet en besoin de celui-ci d'une quantité efficace d'un dérivé de benzo[c][2,7]naphtyridine. L'invention concerne également des procédés pour la préparation d'un dérivé de benzo[c][2,7]naphtyridine représentés par la formule (I).
• WO2008/109613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080293712A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative.

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。