Boc-Gly-Ala-Gly-OBzl | 81782-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Ala-Gly-OBzl
• 英文别名: Boc-G-A-G-OCH2Ph；N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-L-alanyl-glycine benzyl ester；benzyl 2-[[(2S)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 81782-58-3
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: RJRQBCRUUNKPNE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Ala-Gly-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl 2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S,3R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybutanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Bijoy, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1422 - 1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 H-Ala-Gly-OBzl 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 Boc-Gly-Ala-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Development of Supramolecular Organo-Gel Based on Tripeptide Skeletons

  摘要：

  Boc-Ser-Val-Gly-OCH2Ph (31) 在芳香族溶剂中显示出强大的成胶能力，尤其是在甲苯中。31在甲苯中的最低成胶浓度为10 mg/ml，这意味着每分子三肽31固定了2500个甲苯分子。傅里叶变换红外光谱数据显示，通过分子间氢键形成反平行β-折叠是成胶过程中产生纳米纤维的关键。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.680

文献信息

• Peptide derivatives, process for the production thereof and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0214659A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  New peptide derivatives represented by the following general formula wherein R, is a hydrophobic radical, R2 is a hydrophilic rodical, Pro is prolyl and Hyp is hydroxyprolyl show more powerful Inhibitory action against platelet agglutination than conventional drugs and have potential use as anti-agglutination agent. The peptide derivative can be prepared by condensing a peptide containing a hydrophobic radical with a carboxylic acid containing a hydrophilic radical. The invention relates also to pharmaceutical compositions containing the new peptide derivatives as active ingredients.

  由以下通式表示的新肽衍生物 其中 R 是疏水基，R2 是亲水杆基、 Pro 是脯氨酰，Hyp 是羟脯氨酰，与传统药物相比，它们对血小板凝集有更强的抑制作用，有可能用作抗凝集剂。肽衍生物可通过将含有疏水基的肽与含有亲水基的羧酸缩合而制备。 本发明还涉及含有新型肽衍生物作为活性成分的药物组合物。
• Kundu, B.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 930 - 933
  作者：Kundu, B.、Mathur, K. B.

  DOI：——

  日期：——
• KUNDU, BIJOY, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 760-771
  作者：KUNDU, BIJOY

  DOI：——

  日期：——
• MIMURA, TSUTOMU;KOXAMA, YASUXIRO;FUKATANI, TIKARA;VATANABEH, MASAXIRA;JOK+
  作者：MIMURA, TSUTOMU、KOXAMA, YASUXIRO、FUKATANI, TIKARA、VATANABEH, MASAXIRA、JOK+

  DOI：——

  日期：——
• US4775743A
  申请人：——

  公开号：US4775743A

  公开（公告）日：1988-10-04