6a-Benzoyl-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-1-oxa-6-thia-2,5-diaza-pentalen-4-one | 1028284-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6a-Benzoyl-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-1-oxa-6-thia-2,5-diaza-pentalen-4-one
• 英文别名: 6a-benzoyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-phenyl-3aH-[1,2]thiazolo[4,5-d][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 1028284-26-5
• 化学式: C₂₃H₁₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 469.348
• InChiKey: FJTWTSKUNMKPGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-Benzoyl-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-1-oxa-6-thia-2,5-diaza-pentalen-4-one 在 Kieselgel 60 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-benzoyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-(N-phenylcarbamoyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3（2 H）-ones与腈类化合物的1,3-偶极环加成反应。5-苯甲酰基-异噻唑-3（2 H）-one †的羰基键意外的位点选择性

  摘要：

  2,6-二氯苄腈氧化物（2a）与异噻唑酮1a和1b在烯键式双键处反应，通过伯环加成物3的转化得到4 。均三腈氧化物（2b）优先加到1b的羰基双键上，得到单加合物5和双加合物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330335
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl 3-benzoylpropionamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6a-Benzoyl-3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-1-oxa-6-thia-2,5-diaza-pentalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3（2 H）-ones与腈类化合物的1,3-偶极环加成反应。5-苯甲酰基-异噻唑-3（2 H）-one †的羰基键意外的位点选择性

  摘要：

  2,6-二氯苄腈氧化物（2a）与异噻唑酮1a和1b在烯键式双键处反应，通过伯环加成物3的转化得到4 。均三腈氧化物（2b）优先加到1b的羰基双键上，得到单加合物5和双加合物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330335