(2R,3S)-3-(2'-furyl)-1,2-isopropylidenedioxy-5-trimethylsilyl-4-pentyn-3-ol | 331954-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(2'-furyl)-1,2-isopropylidenedioxy-5-trimethylsilyl-4-pentyn-3-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-(furan-2-yl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 331954-48-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄Si
• 分子量: 294.423
• InChiKey: GHPWIEBSABCBGX-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(2'-furyl)-1,2-isopropylidenedioxy-5-trimethylsilyl-4-pentyn-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2R,3S)-3-(2'-furyl)-1,2-isopropylidenedioxy-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Tsubuki, Masayoshi; Tarumoto, Naohiro; Honda, Toshio, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 341 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynyl(trimethyl)silane,chloride 、 (R)-2,3-isopropylidenedioxy-1-(2-furyl)-1-propanone 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以28%的产率得到(2R,3S)-3-(2'-furyl)-1,2-isopropylidenedioxy-5-trimethylsilyl-4-pentyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tsubuki, Masayoshi; Tarumoto, Naohiro; Honda, Toshio, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 341 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsubuki, Masayoshi; Tarumoto, Naohiro; Honda, Toshio, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 341 - 350
  作者：Tsubuki, Masayoshi、Tarumoto, Naohiro、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——