2,2-dimethyl-3-hydroxy-4-nonanone | 77079-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-hydroxy-4-nonanone
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2-dimethylnonan-4-one
• CAS: 77079-74-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: JGANNRXEYPXLHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-hydroxy-4-nonanone 反应 15.0h， 生成 (2RS,3RS,4SR)-4-(benzyloxy)-2-butyl-3-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 12. Double stereodifferentiation with mutual kinetic resolution. A superior class of reagents for control of Cram's rule stereoselection in synthesis of erythro-.alpha.-alkyl-.beta.-hydroxy carboxylic acids from chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a017
• 作为产物：
  描述：

  2-戊基-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 、 水 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 2,2-dimethyl-3-hydroxy-4-nonanone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 12. Double stereodifferentiation with mutual kinetic resolution. A superior class of reagents for control of Cram's rule stereoselection in synthesis of erythro-.alpha.-alkyl-.beta.-hydroxy carboxylic acids from chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a017

文献信息

• HEATHCOCK C. H.; PIRRUNG M. C.; LAMPE J.; BUSE C. T.; YOUNG S. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2290-2300
  作者：HEATHCOCK C. H.、 PIRRUNG M. C.、 LAMPE J.、 BUSE C. T.、 YOUNG S. D.

  DOI：——

  日期：——