2-戊基-1,3-二噻烷 | 21777-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 中文名称: 2-戊基-1,3-二噻烷
• 英文名称: 2-pentyl-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-pentyl-1,3-dithian；Hexanal-1,3-dithiane
• CAS: 21777-32-2
• 化学式: C₉H₁₈S₂
• 分子量: 190.374
• InChiKey: IEZIRVFWMLLTLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  4.303 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊基-1,3-二噻烷 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.02h， 以78%的产率得到正己醛
  参考文献：
  名称：

  Deblocking of Dithianes with Diacetoxyiodobenzene

  摘要：

  A facile method for deblocking of dithianes is described. Diacetoxyiodobenzene was used as a cheaper variant of bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene for the regeneration of carbonyl compounds from dithianes.

  DOI：

  10.1080/00397910008087023
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 正己醛 在 α-Zr(O3PCH3)1.2(O3PC6H4SO3H)0.8 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-戊基-1,3-二噻烷
  参考文献：
  名称：

  一种由磺苯基膦酸锆催化制备环状缩酮和硫缩酮的有效方法

  摘要：

  描述了一种使用磺基酚磷酸锆作为催化剂制备环酮和硫酮的便利方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15155

文献信息

• Chemoselective Amide‐Forming Ligation Between Acylsilanes and Hydroxylamines Under Aqueous Conditions
  作者：Xingwang Deng、Guan Zhou、Jing Tian、Rajavel Srinivasan

  DOI：10.1002/anie.202012459

  日期：2021.3.22

  products, and biologically active compounds showcase the robustness and functional‐group tolerance of the reaction. The key to the success of the reaction could be the possible formation of the strong Si−O bond via a Brook‐type rearrangement. Given its simplicity and efficiency, this ligation has the potential to unfold new applications in the areas of medicinal chemistry and chemical biology.

  我们报道了在水性条件下酰基硅烷与羟胺的酰胺形成反应（ASHA连接）。结扎快速，化学选择性，温和，高产，并具有出色的功能组耐受性。一系列市售药物，多肽，天然产物和生物活性化合物的后期修饰显示了反应的鲁棒性和功能基团耐受性。反应成功的关键可能是通过布鲁克型重排可能形成牢固的Si-O键。鉴于其简单性和高效性，这种连接方法有潜力在药物化学和化学生物学领域中展现出新的应用。
• The stereochemistry of spiropiperidine cyclizations (histrionicotoxin, part I)
  作者：Micheal Glanzmann、Chatchanok Karalai、Bernd Ostersehlt、Uwe Schön、Christiane Frese、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85007-2

  日期：1982.1

  The spirocyclization of straingt-chain triketo-intermediates, similar to possible biogenetic precursors of histrionicotoxin, is shown to be stereoselective, generating the non-natural configuration at C-2. Aiming at an sp2-center in this position, triketo-brassylic ester was treated with ammonia at room temperature and was shown to cleanly and efficiently yield a spiroketone.

  类似于组蛋白毒素的可能的生物遗传前体，应变三链三酮中间产物的螺环化被证明是立体选择性的，在C-2处产生非天然构型。瞄准该位置的sp 2-中心，在室温下用氨处理三酮基-芥子酸酯，并显示其清洁有效地产生了螺酮。
• When Ethyl Is Infinitely Different from Methyl:  Double Addition of Lithiated Dithianes to Aromatic Carboxylates Revisited
  作者：Roman A. Valiulin、Rudresha Kottani、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/jo060780f

  日期：2006.6.1

  benzoate does not produce the expected product of double addition, α,α-bis(alkyldithianyl) benzyl alcohol, for alkyls larger than methyl. Instead, the first step intermediate, i.e. 2-benzoylated dithiane, undergoes an electron-transfer reduction by the second molecule of the dithianyl anion. This reduction is followed by the ring-opening mesolytic fragmentation of the dithiane ring in the ketyl anion radical

  对于大于甲基的烷基，将锂化的烷基二噻烷添加到苯甲酰氯或苯甲酸甲酯中不能产生预期的双重添加产物，即α，α-双（烷基二噻吩基）苄醇。相反，第一步中间体，即2-苯甲酰化的二噻吩，通过二噻吩基阴离子的第二分子而经历电子转移还原。该还原之后是酮基阴离子自由基中二噻吩环的开环介观断裂，随后进行自由基重组，生成苯乙酮系的硫代原酸酯4，α-[3-（2-烷基-1,3-二硫代烷-2-）乙硫基丙硫基]-α-烷基苯乙酮。看来，锂化二噻吩的Corey-Seebach双加成反应成苯甲酸甲酯是一个例外，而不是烷基二噻吩系列中的规则。
• Heteropoly Acids as Heterogeneous Catalysts for Thioacetalization and Transthioacetalization Reactions
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Kamal Amani

  DOI：10.1055/s-2002-19300

  日期：——

  Heteropoly acids are effective solid catalysts for the thioacetalization of carbonyl compounds. Tungstophosphoric acid (H 3 PW 1 2 O 4 0 ), was found to be an effective and a highly selective catalyst for the thioacetalization of aldehydes, ketones and for the transthioacetalization of acetals, acylals and O,S-acetals which proceeded in excellent yields in the absence of solvent. The catalyst has also been

  杂多酸是羰基化合物硫代缩醛化的有效固体催化剂。钨磷酸 (H 3 PW 1 2 O 4 0 ) 被发现是一种有效且高选择性的催化剂，可用于醛、酮的硫缩醛化以及缩醛、酰基缩醛和 O,S-缩醛的硫代缩醛转位反应，产率很高在没有溶剂的情况下。该催化剂还成功地应用于将 α-或 (3-二酮和 β-酮酯化学选择性转化为相应的二硫代缩醛。空间位阻羰基化合物如樟脑和二苯甲酮也被转化为相应的硫缩醛；在回流石油中乙醚的产率为 89-94%，令人惊讶的是，蒽酮以 91% 的产率被还原为蒽。
• Depsidone synthesis. Part 16. Benzophenone–grisa-3′,5′-diene-2′,3-dione–depsidone interconversion: a new theory of depsidone biosynthesis
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000855

  日期：——

  The synthesis of a number of grisa-3′,5′-diene-2′,3-diones by oxidative coupling of substituted 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenones is described. The rearrangement of these grisadienediones to depsidones under basic, acidic, and thermal conditions is described and the mechanisms of these reactions are discussed. It is proposed that depsidone biosynthesis involves the oxidative coupling of benzophenones

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。