2-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4,4-(ethylenedioxy)-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene | 141665-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4,4-(ethylenedioxy)-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[2-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethoxy]silane
• CAS: 141665-48-7
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 340.579
• InChiKey: CWLHCVUPGWBSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4,4-(ethylenedioxy)-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene 在 CrO₃-3.5-dimethylpyrazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到3-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-5,5-(ethylenedioxy)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a064
• 作为产物：
  描述：

  4,4-(ethylenedioxy)-2-ethenyl-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4,4-(ethylenedioxy)-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  A ready synthesis of intermediates containing the A-ring substructure of taxol: a Diels-Alder route to the B-seco taxane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a064