[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylene](p-tolyl)amine | 144119-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylene](p-tolyl)amine
• 英文别名: 1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(p-tolyl)methanimine；(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-p-tolyl-amine；1-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 144119-16-4
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃
• mdl: MFCD00294758
• 分子量: 337.424
• InChiKey: XLMZZSTUBFDMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 [(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylene](p-tolyl)amine 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-p-tolylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-二苯基吡唑-4-羧醛衍生物的合成，反应和抗肿瘤活性

  摘要：

  继续我们对合成具有预期生物活性特别是抗肿瘤活性的新型杂环的兴趣。在本文中，我们讨论了1,3-二苯基吡唑-4-甲醛4与苯乙酮衍生物1a-d，活性亚甲基化合物，肼和苯胺衍生物的合成和反应，以产生预期的衍生物5a-d。另外，在三乙胺的催化下，通过1，3-二苯基吡唑-4-甲醛1，丙二腈和硫醇衍生物13a-e的一锅三组分环缩合反应，合成了一系列五取代的吡啶衍生物15a-e。 。另外，由N-（（1,3-二苯基-1H-吡唑）合成了2-（1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基）-3-（芳基）噻唑烷-4-one 20a-e。 -4-基）亚甲基苯胺衍生物11a-e和巯基乙酸。筛选了一些合成的衍生物的抗肿瘤活性。所有新合成的化合物均已通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR，MS进行了表征，并在某些情况下通过与化合物的已知特性进行比较或与通过报告明确的路线制备的样品进行比较。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2018.5328.1470
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylene](p-tolyl)amine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diphenylpyrazoles: synthesis and antiparasitic activities of azomethine derivatives

  摘要：

  1,3-Diphenylpyrazole-4-carboxaldehyde and 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde were obtained from the appropriated phenylhydrazones via the Vilsmeier-Haack reaction. These two aldehydes were functionalized by various substituted anilines or substituted benzylamines. Antiparasitic activities of the corresponding azomethines were assessed. In the most cases, nitrated compounds were found to be more efficient than non-nitrated ones against Plasmodium falciparum, Trichomonas vaginalis and Leishmania infantum. (C) 2002 Published by Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01388-0

文献信息

• Chary, T Jagan Mohana; Reddy, Ch V Narsimha; Murthy, A Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 495 - 498
  作者：Chary, T Jagan Mohana、Reddy, Ch V Narsimha、Murthy, A Krishna

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Reactions and Antitumor Activity of Certain 1,3-diphenylpyrazole-4-carboxaldehyde Derivatives
  作者：Sebaey Mahgoub、Atef Amer

  DOI：10.21608/ejchem.2018.5328.1470

  日期：2018.12.1

  In continuation of our interest in synthesis of novel heterocycles with anticipated biological activity especially the antitumor activity. In this paper we have discussed synthesis and reaction of 1,3-diphenylpyrazol-4-carboxaldehyde 4 with acetophenone derivatives 1a–d, active methylene compounds, hydrazines and aniline derivatives to yield the expected derivatives 5a–d. Also, a series of penta-substituted

  继续我们对合成具有预期生物活性特别是抗肿瘤活性的新型杂环的兴趣。在本文中，我们讨论了1,3-二苯基吡唑-4-甲醛4与苯乙酮衍生物1a-d，活性亚甲基化合物，肼和苯胺衍生物的合成和反应，以产生预期的衍生物5a-d。另外，在三乙胺的催化下，通过1，3-二苯基吡唑-4-甲醛1，丙二腈和硫醇衍生物13a-e的一锅三组分环缩合反应，合成了一系列五取代的吡啶衍生物15a-e。 。另外，由N-（（1,3-二苯基-1H-吡唑）合成了2-（1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基）-3-（芳基）噻唑烷-4-one 20a-e。 -4-基）亚甲基苯胺衍生物11a-e和巯基乙酸。筛选了一些合成的衍生物的抗肿瘤活性。所有新合成的化合物均已通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR，MS进行了表征，并在某些情况下通过与化合物的已知特性进行比较或与通过报告明确的路线制备的样品进行比较。
• 1,3-Diphenylpyrazoles: synthesis and antiparasitic activities of azomethine derivatives
  作者：Pascal Rathelot、Nadine Azas、Hussein El-Kashef、Florence Delmas、Carole Di Giorgio、Pierre Timon-David、José Maldonado、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01388-0

  日期：2002.8

  1,3-Diphenylpyrazole-4-carboxaldehyde and 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde were obtained from the appropriated phenylhydrazones via the Vilsmeier-Haack reaction. These two aldehydes were functionalized by various substituted anilines or substituted benzylamines. Antiparasitic activities of the corresponding azomethines were assessed. In the most cases, nitrated compounds were found to be more efficient than non-nitrated ones against Plasmodium falciparum, Trichomonas vaginalis and Leishmania infantum. (C) 2002 Published by Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.