1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 7-tert-butyl-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]quinoline-1,3-dicarboxylate | 1036651-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 7-tert-butyl-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]quinoline-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1036651-02-1
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 416.517
• InChiKey: AHJZKXQARYAKMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 7-tert-butyl-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]quinoline-1,3-dicarboxylate 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 7-tert-butyl-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]quinoline-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79293

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-tert-butyl-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 7-tert-butyl-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-b]quinoline-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79293

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLO [3, 2-A] PYRIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  申请人：Paliwal Sunil

  公开号：US20100068181A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R, R 1 , R 3 , R 4 , X, and ring Y are as defined herein). The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity and for inhibiting KSP kinesin activity.