3-(4-chlorobenzoyl)-2-(cyclohexylamino)-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1227684-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzoyl)-2-(cyclohexylamino)-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 3-(4-chloro-benzoyl)-2-cyclohexylamino-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-4-one
• CAS: 1227684-77-6
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₃
• 分子量: 399.917
• InChiKey: OEZIMOVWSKETSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)-2-(cyclohexylamino)-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成多官能化苯并呋喃-4（5 H）-ones和Cinnoline-4-carboxamides的高效多米诺骨牌策略

  摘要：

  建立了在乙醇中微波辐射下短时间内改进的多功能化6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-ones合成的有效的三组分策略。通过在相同溶剂中通过肼的呋喃区域开环处理肼合肼，将合成的苯并呋喃-4（5 H）-1容易地转化为多官能化的肉桂酸-4-羧酰胺。由于通过加水从反应溶液中直接沉淀出产物，因此可以避免繁琐的后处理程序，从而使两步法变得生态友好。

  DOI：

  10.1021/co5000097
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 (4-氯苯基)-氧代乙醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-(4-chlorobenzoyl)-2-(cyclohexylamino)-6,6-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of furan annulated heterocycles via a one-pot three-component reaction

  摘要：

  4- 羟基香豆素或 5,5-二甲基-1,3-环己二酮、芳基乙二醛和烷基异氰酸酯在乙腈中发生三组份反应，可以高产率获得呋喃香豆素或苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823409x12510192920315