(3-methoxy-6-methylpyridin-2-yl)methanol | 848696-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methoxy-6-methylpyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: [6-methyl-3-(methyloxy)-2-pyridinyl]methanol
• CAS: 848696-30-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: VNLXSBXEYKHXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-6-methylpyridin-2-yl)methanol 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以150 mg的产率得到3-甲氧基-6-甲基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  公开了公式（I）的杂环化合物或其药学上可接受的盐，用作Bruton酪氨酸激酶（BTK）及其C481突变体的抑制剂。还公开了制备公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防由BTK或其C481突变体介导的相关疾病，特别是癌症和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2022037649A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲醇 、 硫酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(3-methoxy-6-methylpyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline LXR modulators

  摘要：

  其中X，R1，R2a，R3a，R3b，R4a，R4b，R4c和R5在此处定义。

  公开号：

  US20070093523A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20070185064A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（如增生性疾病）中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
• Tetrahydroisoquinoline LXR Modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07790745B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  A compound of formula I wherein X, R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, R4c and R5 are defined herein.

  化合物I的化学式如下，其中X，R1，R2a，R3a，R3b，R4a，R4b，R4c和R5的定义如下。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。