3-甲氧基-6-甲基吡啶-2-羧酸 | 95109-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-6-甲基吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 3-methoxy-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methoxy-6-methyl-pyridin-2-carbonsaeure；6-methyl-3-(methyloxy)-2-pyridinecarboxylic acid；3-Methoxy-6-methyl-picolinsaeure；3-Methoxy-6-methylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 95109-37-8
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: YXPKQDCZXAWFNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  312.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-6-甲基吡啶-2-羧酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-羟基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  34.对吡啶化学的贡献。第二部分 3-和5-羟基-2-甲基吡啶，以及5-羟基-2-甲基吡啶与甲醛在碱性介质中的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000132
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲氧基甲基-6-甲基-吡啶 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 3-甲氧基-6-甲基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  34.对吡啶化学的贡献。第二部分 3-和5-羟基-2-甲基吡啶，以及5-羟基-2-甲基吡啶与甲醛在碱性介质中的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000132

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2022037649A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Disclosed are heterocyclic compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts used as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and its C481 mutant. Disclosed also are methods for preparing compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts. Those compounds can be used to treat and/or prevent related diseases mediated by BTK or its C481 mutant, especially cancer and autoimmune diseases.

  公开了公式（I）的杂环化合物或其药学上可接受的盐，用作Bruton酪氨酸激酶（BTK）及其C481突变体的抑制剂。还公开了制备公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防由BTK或其C481突变体介导的相关疾病，特别是癌症和自身免疫疾病。
• Govindachari et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 560,562
  作者：Govindachari et al.

  DOI：——

  日期：——
• TOMITORI, EMIKO;OKAMOTO, TOSHIHIKO, J. PHARM. SOC. JAP., 1984, 104, N 11, 1122-1132
  作者：TOMITORI, EMIKO、OKAMOTO, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20180057505A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.