Methyl (1R,4R)-4-Methyl-2-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-1-hydroxy-2-cyclopentenecarboxylate | 128471-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1R,4R)-4-Methyl-2-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-1-hydroxy-2-cyclopentenecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,4R)-1-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 128471-74-9
• 化学式: C₉H₁₁F₃O₆S
• 分子量: 304.244
• InChiKey: CFLFXQQXNCJNRB-YLWLKBPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1R,4R)-4-Methyl-2-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-1-hydroxy-2-cyclopentenecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl (1R,4R)-2-Formyl-1-hydroxy-4-methyl-2-cyclopentenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active methylcyclopentanoids: intermediates for the assembly of complex diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a020
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4R)-1-Hydroxy-4-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Methyl (1R,4R)-4-Methyl-2-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-1-hydroxy-2-cyclopentenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active methylcyclopentanoids: intermediates for the assembly of complex diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a020

文献信息

• BECICKA, BRIAN T.;KOERWITZ, FREDERICK L.;DRTINA, GARY J.;BAENZIGER, NORMA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5613-5619
  作者：BECICKA, BRIAN T.、KOERWITZ, FREDERICK L.、DRTINA, GARY J.、BAENZIGER, NORMA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of optically active methylcyclopentanoids: intermediates for the assembly of complex diterpenoids
  作者：Brian T. Becicka、Frederick L. Koerwitz、Gary J. Drtina、Norman C. Baenziger、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo00308a020

  日期：1990.10