8,12-dimethyl-7-propionylindolizino[1,2-b]quinolin-9(11H)-one | 1067910-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,12-dimethyl-7-propionylindolizino[1,2-b]quinolin-9(11H)-one
• CAS: 1067910-36-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: JQJBOTOPOIOMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromomethylcamptothecin 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到8,12-dimethyl-7-propionylindolizino[1,2-b]quinolin-9(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  喜树碱-7-基-甲硫醇：半合成和生物学评估

  摘要：

  分四个步骤在喜树碱的7位引入亚甲基硫醇基。该制剂还产生相应的二硫化物，由于其与谷胱甘肽的反应性，其表现为前药。对它们的抗增殖活性的评估，对其作用机理的研究以及分子模型分析表明，本文所述的7-修饰的喜树碱衍生物保持了母体化合物的生物活性和药物-靶标相互作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200322

文献信息

• Traceless Solid-Phase Synthesis of Mappicine Ketone Library via Multiple Chemoselective Palladium-Catalyzed Reactions on Benzenesulfonate Linker
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Risako Suzuki、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1055/s-2008-1077964

  日期：——

  human cytomegalovirus. The synthesis is H based on multiple chemoselective palladium-catalyzed reactions involving a regioselective intramolecular Heck reaction at C-2, substitution of Cl at C-7 by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and Buchwald-Hartwig amination, and reductive cleavage of the benzenesulfonate linker at C-10.

  我们在此报告了马匹辛酮文库的固相合成，这是一种领先的抗病毒化合物，具有抗疱疹病毒和人类巨细胞病毒的活性。该合成基于多种化学选择性钯催化反应，包括 C-2 处的区域选择性分子内 Heck 反应、Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和 Buchwald-Hartwig 胺化取代 C-7 处的 Cl，以及苯磺酸盐的还原裂解C-10 处的连接器。