allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1-3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-xylopyranoside | 140420-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1-3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-xylopyranoside
• CAS: 140420-57-1
• 化学式: C₄₈H₅₂O₉
• 分子量: 772.935
• InChiKey: IJHLIXYCJFOXAE-GNKSTLSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl α-D-xylopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 、 oil 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-(1-3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  凝血因子Ⅶ和Ⅸ和蛋白Z中新型丝氨酸连接寡糖的合成.O-α-D-吡喃木糖基-(1→3)-D-吡喃葡萄糖、O-α-D-吡喃木糖基-(1→ 3)-O-α-D-吡喃木糖基-(1→3)-D-吡喃葡萄糖及其与丝氨酸的结合物

  摘要：

  为了阐明它们的生物学功能，合成了最近在牛和人凝血因子 VII、IX 和蛋白 Z 的第一个表皮生长因子样结构域中发现的二糖和三糖序列及其与丝氨酸的结合物。二糖 α-D-Xylp(1→3)-D-Glcp 由 2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃木糖基氟和烯丙基 2,4,6-三-O-乙酰基制备-α-D-吡喃葡萄糖苷 (9a) 使用氯化锡 (II) 和高氯酸银作为糖基化试剂。三糖 α-D-Xylp(1→3)-α-D-Xylp(1→3)-D-Glcp 由 O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl )-(1→3)-2,4-二-O-苄基-α,β-D-吡喃木糖基氟和9a用相同的试剂。它们与丝氨酸、α-D-Xylp(1→3)-β-D-Glcp(1→3)-L-Ser 和 α-D-Xylp(1→3)-α-D-Xylp(1→ 3)-β-D-Glcp(1→3)-L-Ser，通过

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.436

文献信息

• Facile glycosylation strategy with two-stage activation of allyl glycosyl donors. Application to concise synthesis of Shigella flexneri serotype Y O-antigen
  作者：Yun Wang、Xin Zhang、Pengfei Wang

  DOI：10.1039/c002865g

  日期：——

  NIS/TfOH achieves high yields in glycosidic bond construction at room temperature. The efficacy and efficiency of this approach in carbohydrate synthesis is demonstrated in the concise synthesis of the fully protected Shigella flexneri serotype Y O-antigen.

  已经开发出仅使用烯丙基糖苷结构单元的实用的，有用的糖基化方法。供体的糖基化反应性是通过将其异头烯丙基保护基异构化为相应的丙-1-烯基来实现的。随后使用NIS /进行化学选择性激活三氟乙酸在室温下可在糖苷键结构中获得高产量。这种方法在碳水化合物合成中的功效和效率在完全保护的弗氏志贺氏菌血清型的简明合成中得到了证明。ÿ O-抗原。
• Stereoselective α-Glycosylation with 3-O-Acetylated <scp>d</scp>-<i>Gluco</i> Donors
  作者：Nikolay Nifantiev、Nadezhda Ustyuzhanina、Bozhena Komarova、Natalya Zlotina、Vadim Krylov、Alexey Gerbst、Yury Tsvetkov

  DOI：10.1055/s-2006-939037

  日期：——

  The effect of a 3-O-acetyl group on the stereoselectivity of α-glycosylation with 2-O-benzylated D-gluco glycosyl donors was studied. It was shown that 3-O-acetylated donors gave α-anomers predominantly or exclusively, whereas glycosylation with the corresponding per-O-benzylated donors afforded mixtures of comparable amounts of α- and β-anomers. The higher α-stereoselectivity in the first case was

  研究了 3-O-乙酰基对 2-O-苄基化 D-葡萄糖供体的 α-糖基化立体选择性的影响。结果表明，3-O-乙酰化供体主要或仅产生α-端基异构体，而与相应的全-O-苄基化供体的糖基化提供了相当数量的α-和β-端基异构体的混合物。在第一种情况下较高的 α-立体选择性是由 3-O-乙酰基的远程非嵌合辅助解释的，这通过理论计算得到证实。
• Simple Glycosylation Reaction of Allyl Glycosides
  作者：Pengfei Wang、Pranab Haldar、Yun Wang、Huayou Hu

  DOI：10.1021/jo070512x

  日期：2007.7.1

  A simple glycosylation strategy employing only allyl glycosides is described. In a one-pot fashion, an allyl glycoside is first isomerized to the reactive 1-prop-en-yl glycoside intermediate, which subsequently undergoes glycosylation with a glycosyl acceptor, promoted by NIS at room temperature.