P-{2-[(N-4-bromophenyl-N-phenyl)amino]phenyl}-P,P-dimethyl-P-phenylphosphonium triflate | 1579280-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: P-{2-[(N-4-bromophenyl-N-phenyl)amino]phenyl}-P,P-dimethyl-P-phenylphosphonium triflate
• CAS: 1579280-70-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₂₄BrNP
• 分子量: 610.431
• InChiKey: NMQGLPBUKOVVAF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-4-bromophenyl-P,P-dimethyl-P-phenyliminophosphorane 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到P-{2-[(N-4-bromophenyl-N-phenyl)amino]phenyl}-P,P-dimethyl-P-phenylphosphonium triflate
  参考文献：
  名称：

  苄炔与 P=N 和 P=S 双键的 π 插入反应

  摘要：

  使用 Kobayashi 苄基前体 (2-三甲基甲硅烷基) 苯基研究了原位生成的苄与 N-苄基和 N-芳基亚氨基膦的 P=N 键和磷硫化物的 P=S 键的 π 插入反应三氟甲磺酸盐。与亚氨基膦的反应在温和条件下提供 (2-氨基苯基) 三氟甲磺酸盐，最有可能通过 [2+2]/逆 [2+2] 环加成序列和溶剂 (CH3CN) 的进一步 N-质子化或 N-苯基化苯的第二个分子。作为推定的三氟甲磺酸鏻最终 O-去甲基化事件的结果，与 P-OCH3 取代的亚氨基膦的类似反应的最终产物是相应的（2-氨基苯基）氧化膦。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301481