(2S,3R,4S,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-(2-iodo-ethyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran | 138607-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-(2-iodo-ethyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran
• CAS: 138607-82-6
• 化学式: C₂₂H₂₇IO₄
• 分子量: 482.358
• InChiKey: YROWYQADAZRWFW-MBDNFAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-(2-iodo-ethyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-[(Z)-(4R,5S)-4,5-bis-benzyloxy-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enyl]-2-methoxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]ethanol 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-(2-iodo-ethyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017