1-isopropyl-4-methoxy-1H-pyrazole | 75702-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-isopropyl-4-methoxy-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-isopropyl-4-methoxy-pyrazole；4-Methoxy-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole；4-methoxy-1-propan-2-ylpyrazole
• CAS: 75702-88-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: WIRJVOVMDKBPCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4-methoxy-1H-pyrazole 生成 1-异丙基-1H-吡唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  MAURER, F.;HAMMANN, I.;HOMEYER, B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-isopropyl-4-methoxy-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021247606A1

文献信息

• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• N-Methyl-0-pyrazol(4)yl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023326A1

  公开（公告）日：1981-02-04

  Es wurden neue N-Methyl-O-pyrazol (4)ylcarbaminsäureester der Formel | gefunden, in welcher R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzt, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide.

  式|的新型N-甲基-O-吡唑（4）氨基甲酸酯 其中 R 的含义，以及其制备方法和杀虫剂用途。
• N-substituierte O-Pyrazol-4-yl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0092757A1

  公开（公告）日：1983-11-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-substituierte O-pyrazol-4-yl-carbaminsäureester der Formel (I) R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl stehen oder zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Ring bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann, und R3 für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Aralkyl oder Aryl steht. Weiterhin wurde gefunden, daß man die neuen N-substituierten O-Pyrazol-4-ylcarbaminsäureester der Formel (I) erhält, wenn man 4-Hydroxypyrazole der Formel (II) carbamoyliert.

  本发明涉及式 (I) 的新型 N-取代 O-吡唑-4-基氨基甲酸酯 R1 和 R2 相同或不同，代表烷基、烯基、炔基或环烷基，或与它们所连接的氮原子一起形成一个环，该环可能含有更多的杂原子，以及 R3 是烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基。 此外，还发现当式（II）的 4-羟基吡唑被氨基甲酰化时，可得到新的 N-取代的 O-吡唑-4-基氨基甲酸酯。 被氨基甲酰化。
• HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3889154A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the invention is a heterocyclic compound, an intermediate, and a preparation method therefor and an application thereof. Provided by the invention are a heterocyclic compound as shown in formula I, and a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a nitrogen oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, an ester, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The heterocyclic compound hasa high P2X3 antagonistic activity, and has good selectivity, low toxicity, good metabolic stability and little taste influence.

  本发明公开了一种杂环化合物、一种中间体及其制备方法和应用。本发明提供了一种如式 I 所示的杂环化合物及其立体异构体、几何异构体、同分异构体、氧化氮、水合物、溶液、代谢物、酯、药学上可接受的盐或原药。该杂环化合物具有很高的 P2X3 拮抗活性，并且选择性好、毒性低、代谢稳定性好、味道影响小。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020135771A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明公开了一种杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的杂环类化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药。该杂环类化合物具有高的P2X3拮抗活性，且具有较好的选择性，毒性较低、代谢稳定性较好、味觉影响较小。