1-异丙基-1H-吡唑-4-醇 | 75702-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-异丙基-1H-吡唑-4-醇
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-pyrazol-4-ol
• 英文别名: 1-isopropyl-4-hydroxy-pyrazole；1-(Propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-ol；1-propan-2-ylpyrazol-4-ol
• CAS: 75702-84-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD23111111
• 分子量: 126.158
• InChiKey: GTVJTOUCOLLRGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-1H-吡唑-4-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (3,5-difluoro-4-((1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2016011930A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以850 mg的产率得到1-异丙基-1H-吡唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶的KDM4和KDM5家族的细胞渗透抑制剂。2. Pyrido [3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one衍生物

  摘要：

  继KDM4（JMJD2）和KDM5（JARID1）组蛋白赖氨酸脱甲基酶的家族的细胞渗透剂吡啶-4-羧酸乙酯抑制剂的发现（例如，1），导致从吡啶并[3衍生的非羧酸盐抑制剂的鉴定进一步优化，4 - d ]嘧啶-4（3 H）-一。许多示例（例如化合物41）在KDM4C和KDM5C生化和靶标特异性细胞机制分析中均具有有趣的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01538

文献信息

• Combating pests with N-methyl-carbamic acid O-pyrazol-4-yl esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04382947A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  N-Methyl-carbamic acid O-pyrazol-4-yl esters of the formula ##STR1## in which R is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or phenyl, which possess insecticidal, acaricidal and nematicidal properties.

  N-甲基-碳酸 O-吡唑-4-基酯的化学式为##STR1##，其中R是可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或苯基，具有杀虫，杀螨和杀线虫的性质。
• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151106A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗有用，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Insecticidal N-substituted O-pyrazol-4-yl carbamates and use thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04513000A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  N-substituted O-pyrazol-4-yl carbamates of the general formula ##STR1## are new and are obtained when (a) a 4-hydroxy-pyrazole of the general formula ##STR2## is reacted with an N-sulphenylated carbamoyl halide of the formula ##STR3## or (b) a 4-hydroxy-pyrazole of formula (II) is reacted with an acylating agent of the general formula ##STR4## or (c) an O-pyrazol-4-yl carbamate of the general formula ##STR5## is reacted with a sulphenyl halide of the general formula R.sup.7 --(S).sub.n --Y (VI) The new N-substituted O-pyrazol-4-yl carbamates of the formula (I) are distinguished by high activity as pest-combating agents, in particular by high insecticidal and nematicidal activity.

  通用公式##STR1##的N-取代O-吡唑-4-基氨酸酯是新的，并且当(a)通用公式##STR2##的4-羟基吡唑与通用公式##STR3##的N-磺酰化氨酰卤化物发生反应时，或者(b)公式(II)的4-羟基吡唑与通用公式##STR4##的酰化剂发生反应时，或者(c)通用公式##STR5##的O-吡唑-4-基氨酸酯与通用公式R.sup.7--(S).sub.n--Y(VI)的磺酰卤化物发生反应时获得。公式(I)的新的N-取代O-吡唑-4-基氨酸酯以其高活性作为杀虫剂，尤其是高杀虫和杀线虫活性而著称。