(S)-(2-{3-[(S)-2-((S)-2-Cyclohexyl-2-isobutoxycarbonylamino-acetylamino)-3-cyclopropyl-propionylamino]-2-hydroxy-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester | 866947-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-(2-{3-[(S)-2-((S)-2-Cyclohexyl-2-isobutoxycarbonylamino-acetylamino)-3-cyclopropyl-propionylamino]-2-hydroxy-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 866947-85-5
• 化学式: C₃₉H₆₁N₅O₉
• 分子量: 743.941
• InChiKey: PVOSJOSCDQSCBC-RMCJVUKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  201.26
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-{3-[(S)-2-((S)-2-Cyclohexyl-2-isobutoxycarbonylamino-acetylamino)-3-cyclopropyl-propionylamino]-2-hydroxy-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (S)-(2-{3-[(S)-2-((S)-2-Cyclohexyl-2-isobutoxycarbonylamino-acetylamino)-3-cyclopropyl-propionylamino]-2-oxo-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus NS3-4A serine protease inhibitors: Use of a P2–P1 cyclopropyl alanine combination for improved potency

  摘要：

  Modification of the P(2) and P(1) side chains of earlier P(3)-capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease 1 resulted in the discovery of compound 24 with about 10-fold improvement in potency.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.009
• 作为产物：
  描述：

  (S)-cyclohexyl-isobutoxycarbonylamino-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-(2-{3-[(S)-2-((S)-2-Cyclohexyl-2-isobutoxycarbonylamino-acetylamino)-3-cyclopropyl-propionylamino]-2-hydroxy-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus NS3-4A serine protease inhibitors: Use of a P2–P1 cyclopropyl alanine combination for improved potency

  摘要：

  Modification of the P(2) and P(1) side chains of earlier P(3)-capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease 1 resulted in the discovery of compound 24 with about 10-fold improvement in potency.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.009