(2-((2R,4S,6S,8R,9S)-4-(benzyloxy)-8-((S)-sec-butyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 87319-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((2R,4S,6S,8R,9S)-4-(benzyloxy)-8-((S)-sec-butyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: {2-[(2R,4S,6S,8R,9S)-4-Benzyloxy-8-((S)-sec-butyl)-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-yl]-ethoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 87319-10-6
• 化学式: C₃₉H₅₂O₄Si
• 分子量: 612.925
• InChiKey: WJWXGJANBWAFBF-NVIQWWSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2R,4S,6S,8R,9S)-4-(benzyloxy)-8-((S)-sec-butyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium methylate 、 lithium 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,6S,8R,10S)-8-[(E)-(4S,5R)-6-Benzenesulfonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hex-2-enyl]-2-((S)-sec-butyl)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-avermectin B1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a059
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-one 在 Pd-BaSO₄ 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-((2R,4S,6S,8R,9S)-4-(benzyloxy)-8-((S)-sec-butyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the spiro ketal unit of avermectin B1a aglycon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a065