2-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(quinoxalin-6-yl)ethan-1-one | 1025027-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(quinoxalin-6-yl)ethan-1-one
• CAS: 1025027-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O
• 分子量: 342.195
• InChiKey: BSDCLCLGLJLCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(quinoxalin-6-yl)ethan-1-one 、 硫脲 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-（吡啶-2-基）噻唑类化合物的合成和生物学评估，作为转化生长因子-β1型受体激酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列5-（吡啶-2-基）噻唑（14a-1和15a-1），并在基于细胞的荧光素酶报告基因分析中评估了其对ALK5的抑制活性。其中，3-[[5-（6-甲基吡啶-2-基）-4-（喹喔啉-6-基）噻唑-2-基氨基]甲基]苯甲酰胺e（15i）和3-[[5-（6使用瞬时转染p3TP- luc报告基因构建体和ARE荧光素酶报告基因构建体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.084
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(quinoxalin-6-yl)ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(quinoxalin-6-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-（吡啶-2-基）噻唑类化合物的合成和生物学评估，作为转化生长因子-β1型受体激酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列5-（吡啶-2-基）噻唑（14a-1和15a-1），并在基于细胞的荧光素酶报告基因分析中评估了其对ALK5的抑制活性。其中，3-[[5-（6-甲基吡啶-2-基）-4-（喹喔啉-6-基）噻唑-2-基氨基]甲基]苯甲酰胺e（15i）和3-[[5-（6使用瞬时转染p3TP- luc报告基因构建体和ARE荧光素酶报告基因构建体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.084