| 1409941-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1409941-54-3
• 化学式: C₃₅H₆₂O₆
• 分子量: 578.874
• InChiKey: FAJAPJUJKSAIOW-YZDQYAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到(5S)-3-[(2R,13R)-2,13-dihydroxy-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]tetrahydrofuran-2-yl]tridecyl]-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  跨环O-杂环化：一种有用的工具，用于合成Murisolin和16,19-顺式-Murisolin

  摘要：

  跨环O-杂环化被用作总合成中的关键步骤。这种高度立体选择性和无金属的转换一步就引入了四个立体中心。它被选为合成Murisolin和16,19-顺式-Murisolin，这两种无水产乙酸原素的关键步骤。两种合成路线的立体发散后期分离进一步说明了这种合成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol302820c
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 二异丁基氢化铝 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  跨环O-杂环化：一种有用的工具，用于合成Murisolin和16,19-顺式-Murisolin

  摘要：

  跨环O-杂环化被用作总合成中的关键步骤。这种高度立体选择性和无金属的转换一步就引入了四个立体中心。它被选为合成Murisolin和16,19-顺式-Murisolin，这两种无水产乙酸原素的关键步骤。两种合成路线的立体发散后期分离进一步说明了这种合成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol302820c